思路迪诊断作为国内知名精准医疗企业，始终在研发上进行持续投入，不断地提升企业软硬件基建水平。在近期国家卫生健康委临床检验中心（National Center for Clinical Laboratories, NCCL）公布的2022年全国实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质量评价结果报告中，思路迪诊断再次获得满分成绩，顺利通过了该项室间质评。
NCCL是一家以临床检验质量控制与改进为主要工作的机构，承担卫生部委托的全国临床检验质量管理与控制工作，运行全国临床检验室间质量评价计划，并负责建立、应用临床检验参考系统等任务。据业内人士介绍，NCCL室间质量评价计划可以确定参评实验室实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测的能力，发现在检测过程中存在的共性问题以及某些实验室存在的特殊问题，促进提高检测水平，对于促进精准医疗技术的进步具有极其重要的作用。思路迪诊断积极地参与质量评价，一方面可以检验企业的技术水平，同时也可以根据质评结果及时发现问题并进行改进。
该项室间质评的内容非常全面，涵盖KRAS、EGFR、KIT、PDGFRA、TP53、ATM、BRAF、NRAS等基因的多个检测位点，考核检测机构对上述基因的点突变、插入、缺失和复杂变异等各种变异类型的检测水平。结果显示，上海思路迪诊断所提交的所有样本的检验结果与预期结果一致，达到了“零扣分、零假阳性、零假阴性”，以满分的成绩通过了测评。
肿瘤的治疗非常复杂，能够取得如此理想的成绩，得益于思路迪诊断在精准医疗技术上的研发成果，思路迪诊断OK伴侣®系列是实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测的佼佼者，一次可以检测733个与肿瘤发生发展相关的重要基因，适用于多种实体肿瘤类型，全面覆盖所有已上市/在研实体瘤靶向药物。思路迪诊断医学检验所作为拥有CAP、CLIA和CNAS ISO 15189三重认证的医学检验实验室，在肿瘤检测专业领域进行的研究，有利于协助临床专家们制定后续精准治疗方案，无疑对肿瘤的诊疗具有重要意义。
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